Wir bieten

• Eine Karriere in einem stark wachsenden Unternehmen mit attraktiver Vergütung und einer einmaligen Unternehmenskultur
• Eine ausgewogene Work-Life-Balance mit 30 Tagen Erholungsurlaub
• Bezuschussung EGYM Wellpass Mitgliedschaft
• Corporate Benefits
• Mit unserem Mitarbeiterempfehlungsprogramm profitierst du von unserem Erfolg
• Sichere dir 30% Personalrabatt auf nicht verschreibungspflichtige Produkte aus unserem Hause
• Eine angenehme Arbeitsumgebung & umfassende Einarbeitung in einem freundlichen Team
• Kostenlose Versorgung mit Getränken und Obst
• Subventioniertes Mittagessen

Deine Aufgaben

• Unterstützung der Verantwortlichen Person für den Großhandel sowie der Leitung Qualitätssicherung und Herstellung bei allen GDP- und GMP-relevanten Prozessen
• Bearbeitung und Prüfung qualitätsrelevanter Dokumentationen (z. B. Wareneingang/-ausgang, Lieferanten- und Kundendaten) sowie Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln
• Erstellung, Pflege und Lenkung von SOPs sowie Überwachung der Einhaltung von Dokumentationsanforderungen im pharmazeutischen Umfeld
• Mitarbeit bei Abweichungen, CAPA-Prozessen, Change Control sowie bei der Bearbeitung von Reklamationen und Retouren inkl. Ursachenanalysen
• Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen sowie bei der Einhaltung regulatorischer Anforderungen
• Mitwirkung bei der Sicherstellung GDP-/GMP-konformer Prozesse entlang der gesamten Liefer- und Herstellungskette
• Durchführung einer strukturierten, vollständigen und revisionssicheren Dokumentation sowie ordnungsgemäßen Archivierung
• Erstellung von Auswertungen, Berichten und KPIs sowie Förderung des Qualitäts- und Compliance-Bewusstseins im Unternehmen

Dein Profil

• Abgeschlossene Berufsausbildung (z. B. PTA, CTA, MTA) mit entsprechender Berufserfahrung oder Bachelor im Bereich Life Sciences, Qualitätsmanagement
• Kenntnisse in GDP und/oder GMP sowie Verständnis regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sind von Vorteil
• Erfahrung im Umgang mit qualitätsrelevanter Dokumentation und idealerweise in der Qualitätssicherung
• Analytisches Denkvermögen sowie strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Sehr hohe Sorgfalt, Genauigkeit und ausgeprägtes Qualitäts- und Compliancebewusstsein
• Sicherer Umgang mit MS Office und Dokumentationssystemen
• Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit sowie eigenverantwortliches Arbeiten
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift